近日，國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心（NCCL）公布了2024年全國腫瘤體細胞突變高通量測序檢測生物信息學(xué)分析室間質(zhì)量評價的統(tǒng)計結(jié)果。允英醫(yī)療一如既往以滿分100分的好成績通過該項室間質(zhì)評，所有上報的樣本結(jié)果與預(yù)期結(jié)果完全一致，無一例假陽性或假陰性，用實力證明了在腫瘤高通量基因檢測方面扎實可靠的生物信息學(xué)分析能力。
成 績 單
本次室間質(zhì)評由國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心（NCCL）組織開展，旨在確定參評實驗室腫瘤體細胞突變高通量測序檢測的生物信息學(xué)分析能力。本次能力驗證共227家實驗室參加，有212家實驗室提交了質(zhì)評回報結(jié)果，其中有48家單位回報了2個或2個以上測序平臺的質(zhì)評結(jié)果，共計結(jié)果271份，結(jié)果滿分率82.7%（224/271）。
允英醫(yī)療近兩年
滿分通過的國內(nèi)外室間質(zhì)評
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允英醫(yī)療以長三角區(qū)域為中心，輻射全中國，公司致力于打造癌癥精準診療的新型生態(tài)圈，綜合運用基因突變檢測、基因甲基化檢測、基因編輯重組等生物科技的前沿技術(shù)，全方位提供從癌癥早期精準篩查、癌癥靶向用藥檢測、癌癥治療藥物研發(fā)一體化的腫瘤精準醫(yī)學(xué)解決方案。目前在上海、浙江及青海共設(shè)有三家實驗室。
允英醫(yī)療成立至今，順利通過由國家衛(wèi)健委臨檢中心、國家病理質(zhì)控中心、美國病理學(xué)會等機構(gòu)組織的室間質(zhì)評。檢驗?zāi)芰Λ@得了美國病理學(xué)會(College of American Pathologists，CAP)認證，腫瘤核心基因檢測試劑盒通過歐盟CE認證，獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）注冊批準，且生產(chǎn)管理質(zhì)量體系獲國際ISO13485認證。目前允英已累計為近三十萬例腫瘤患者提供精準檢測服務(wù)，為國內(nèi)腫瘤精準醫(yī)療領(lǐng)域開拓者。同時允英秉承“嚴謹、高效”的理念，堅守分子診斷技術(shù)創(chuàng)新與應(yīng)用探索，為腫瘤精準醫(yī)療與伴隨診斷領(lǐng)域的茁壯發(fā)展貢獻力量。
