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允英出品|直擊細菌耐藥位點,細菌耐藥基因檢測正式上線
2022-08-16
多重耐藥菌在全球的蔓延嚴重威脅臨床感染性疾病的診治,耐藥問題可能使人類面臨“無藥可用”的境地。為了應(yīng)對日趨復(fù)雜的耐藥問題,2022年8月6日國家衛(wèi)生健康委臨床抗微生物藥物敏感性折點研究和標(biāo)準(zhǔn)制定專家委員會(簡稱國家藥敏專委會)成立
【會議動態(tài)】允英醫(yī)療受邀參加山西白求恩醫(yī)院腫瘤中心中青年論壇
2022-07-20
7月17日,山西白求恩醫(yī)院舉辦中青年腫瘤論壇,梅齊教授、劉駿延教授、劉曉蕾教授、楊曉玲教授、李蓉教授、丁琴教授、韓琳教授等多位專家學(xué)者參會,圍繞腫瘤治療的干預(yù)性研究、亞組分析及基因檢測等方面展開討論。 應(yīng)白求恩醫(yī)院腫瘤中心的邀請,允英醫(yī)療陳中海博士在此次論壇上,就基因檢測的應(yīng)用及數(shù)據(jù)深層次挖掘,與多位專家學(xué)者進行了分享和交流。
三年磨一劍 | 允英攜手上海六院發(fā)現(xiàn)骨肉瘤化療預(yù)后預(yù)測雙子星
2022-06-13
骨肉瘤是最常見的原發(fā)性惡性骨腫瘤,多好發(fā)于青少年。過去40年里骨肉瘤一線治療依然以手術(shù)聯(lián)合化療為主,該方案可以治愈50-70%的初治非轉(zhuǎn)移患者。然而,在表現(xiàn)出化療耐藥或伴發(fā)轉(zhuǎn)移性疾病的患者中,這一比例不足20%[1,2]。因此,亟需開發(fā)一種臨床患者分層方法,準(zhǔn)確評估化療預(yù)后并采取針對性措施,進而有效延長患者生存期。
允英出品|直擊新興抗癌靶點,F(xiàn)GFR檢測項目上線
2022-05-13
今年4月6日,國內(nèi)首款獲批的FGFR抑制劑佩米替尼(Pemigatinib)上市!自此,F(xiàn)GFR靶向藥逐漸進入大眾的視野,對于FGFR靶點,目前上市的適應(yīng)癥主要為膽管癌和尿路上皮癌。而針對FGFR靶點,在非小細胞肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等多種實體瘤中均有潛在獲批希望,有望成為下一個不限癌種藥物靶點。
【會議動態(tài)】洞見婦科腫瘤精準(zhǔn)治療,允英醫(yī)療協(xié)同阿斯利康舉辦的“DDR大師班”圓滿召開
2022-05-09
孟夏草木長,5月6日,允英醫(yī)療協(xié)同阿斯利康主辦的“DDR大師班”在四川德陽順利召開。本次會議,來自病理科、婦科、腫瘤科等科室的專家學(xué)者齊聚一堂,共話婦科腫瘤精準(zhǔn)治療。
國際認證|允英醫(yī)療順利通過EMQN(歐洲分子基因診斷質(zhì)量聯(lián)盟)室間質(zhì)評
2022-05-05
近日,EMQN(歐洲分子基因診斷質(zhì)量聯(lián)盟)公布了2021年度“卵巢癌BRCA基因檢測(體細胞突變)”和“前列腺癌BRCA基因檢測(體細胞突變)”兩項室間質(zhì)評考核結(jié)果。允英醫(yī)療參與此次兩個項目的室間質(zhì)評,并順利通過,再一次證明允英從基因檢測到臨床注釋各個環(huán)節(jié)的規(guī)范性和準(zhǔn)確性位于國際最高水平行列!
允英出品|NGS-HRD正式上線,雙重驗證,全面評估卵巢癌等患者PARP抑制劑敏感性!
2022-04-15
允英NGS-HRD 通過同源重組通路基因檢測與HRD Score聯(lián)合檢測,雙維度相互驗證。
國際認證|允英醫(yī)療順利通過 CAP NGSB-B 2021能力驗證!
2022-04-08
近日,美國病理學(xué)家協(xié)會(College of American Pathologists,CAP)公布了 NGSB-B 2021生信分析能力驗證(Proficiency Testing,PT)項目結(jié)果,允英醫(yī)療順利通過考核。允英醫(yī)療NGS實驗室提交的所有結(jié)果與預(yù)期的結(jié)果相比全部正確,以零假陽性、零假陰性的好成績通過此次驗證。標(biāo)志著允英醫(yī)療生物分析能力以及臨床解讀能力獲得國際認證。
允英出品|允微達MRD radar重磅上市,個體化定制腫瘤患者專屬的MRD panel!
2022-04-08
采用639基因panel結(jié)合個性化定制自主研發(fā)多重PCR-NGS方法,結(jié)合基線腫瘤組織測序結(jié)果,優(yōu)選一定數(shù)目位點進行100,000x超高深度ctDNA測序,精確監(jiān)測變異位點,個體化定制腫瘤患者專屬的MRD panel!
允英學(xué)術(shù)| 允英助力長征醫(yī)院發(fā)現(xiàn)肺癌患者奧希替尼耐藥新機制及用藥新方案
2022-04-08
2022年最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)指出,肺癌依然是致死率最高的疾病,平均每天有350人死于肺癌1。我國肺癌負擔(dān)更為沉重,占居民因癌死亡總?cè)藬?shù)的23.8%,肺癌新發(fā)及死亡病例均高居世界第一2。盡管在擁有表皮生長因子受體(Epidermal growth factor receptor,EGFR)激活突變的患者中針對性采用EGFR受體絡(luò)氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKIs)將取得顯著療效,但患者常隨著時間推移產(chǎn)生獲得性EGFR T790M耐藥突變,導(dǎo)致難以持續(xù)獲益3。雖然第三代EGFR-TKIs奧希替尼能夠延長存
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